進口pcr板應用的基本過程分為三部分
平薄均勻的孔壁能夠確保的熱傳遞
稍微凸起的孔便于使用密封墊、密封膜和鋁箔
板采用裙邊設計，便于附加條形碼，并包含磨砂標簽區(qū)域
經(jīng)批量測試，經(jīng)認證無DNase、RNase或人基因組DNA
字母數(shù)字印制標簽簡化板和樣品的識別
1.DNA變性（90℃-96℃）：雙鏈DNA模板在熱作用下,
氫鍵斷裂,形成單鏈DNA
2.退火（復性）（25℃-65℃）：系統(tǒng)溫度降低,引物與
DNA模板結合,形成局部雙鏈.
3.延伸（68℃-75℃）：在Taq酶（在72℃左右z佳的活
性）的作用下,以dNTP為原料,從引物的5′端→3′端延
伸,合成與模板互補的DNA鏈.
每一循環(huán)經(jīng)過變性、退火和延伸,DNA含量既增加一倍.
壓力敏感的粘性蓋膜對每個孔均提供了密封
不影響樣品讀數(shù)
按壓密封：對準反應板后按壓密封
簡單易用——不會粘在手套上
防止寶貴樣品的損失
使用這種光學透明的粘性蓋膜將樣品密封于微孔板的孔內(nèi)。這將會降低樣品孔之間交叉污染的可能性，有助于確保一致的實時熒光定量PCR數(shù)據(jù)。
使用方便
只需從粘性蓋膜上撕下襯墊，將其緊緊的貼在微孔板上方即可。將微孔板疊在一起，按正常方法讀取樣品，但樣品污染的幾率更低。
以上便是今天關于進口pcr板應用的基本過程分為三部分的全部分享了，希望對大家今后使用本設備能有幫助。
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