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BUNSEN酶聯(lián)免疫試劑盒工作原理及實驗操作步驟
更新時間:2023-11-07瀏覽:859次

  BUNSEN酶聯(lián)免疫試劑盒工作原理及實驗操作步驟


  酶聯(lián)免疫試劑盒是基于經(jīng)典酶聯(lián)夾心技術原理,能測量人促卵泡素(FSH),只能用于研究用途,不得用于醫(yī)學診斷。

  酶聯(lián)免疫試劑盒工作原理:

  促卵泡素(FSH)是動物腦垂體分泌作用于卵巢卵泡生長、發(fā)育、分化、成熟和排卵的重要繁殖激素.由于是生物大分子,不能透過細胞膜,FSH必須與靶細胞膜上的促卵泡素受體(FSHR)結合,經(jīng)過受體介導將信息傳遞到靶細胞內,才能發(fā)揮其生物學功能.所提供的ELISA Kit是典型的夾心法酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒(ELISA)。預先包被的抗體為多克隆抗體。檢測相抗體也為多克隆抗體,經(jīng)生物素(biotin)標記。樣品和生物素標記抗體先后加入酶標板孔反應后,PBS或TBS洗滌。隨后加入過氧化物酶標記的親和素反應;經(jīng)過PBS或TBS的*洗滌后用底物TMB顯色。TMB在過氧化物酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣品中的待測因子呈正相關。

  

本生試劑盒


  酶聯(lián)免疫試劑盒工作環(huán)境:

  1. 37℃恒溫箱。

  2. 標準規(guī)格酶標儀。

  3. 自動洗板機。

  4. 單通道或多通道可調節(jié)移液器以及其吸頭。

  5. 蒸餾水,容量瓶等

  6. 干凈的試管和Eppendof管

  BUNSEN酶聯(lián)免疫試劑盒操作步驟:

  1. 確定本次檢測所需的已包被抗體的酶標板孔數(shù)目。

  2. 將倍比稀釋的標準品各0.1ml依次加入一排7孔中,1孔只加樣品稀釋液的作為對照。處理后的標本按100ul每孔加入。

  3. 酶標板加上蓋,37℃反應90分鐘。

  4. 反應后用自動洗板機吸去酶標板內的液體;或甩去酶標板內液體,再對著吸水紙拍幾下。洗滌2次。

  5. 將準備好的生物素抗體工作液按每孔0.1ml依次加入。37℃反應60分鐘。

  6. 0.01M TBS或0.01M PBS洗滌3次,每次浸泡1分鐘左右。

  7. 將準備好的ABC工作液按每孔0.1ml依次加入。37℃反應30分鐘。

  8. 0.01M TBS或0.01M PBS洗滌5次,每次浸泡1-2分鐘左右。

  9. 按每孔0.1ml依次加入TMB顯色工作液,37℃避光反應,反應過程中,要經(jīng)常的觀察,當肉眼可見標準品的3-4孔有 明顯的梯度藍色,后3-4孔差別不明顯時,即可加入TMB終止液0.1ml/孔。(顯色反應zui長不要超過30分鐘)。

  10. 用酶標儀在450nm測定O.D.值。

  11. 根據(jù)樣品的吸光值在坐標上找出對應的濃度。用戶也可以使用各種應用軟件來計算。應記住由于樣品稀釋了N倍,其實際濃度應該×N。

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